物質(zhì)的熔點是指該物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學領(lǐng)域中，熔點測定是辨認該物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。顯微鏡熔點儀是研究、觀察物質(zhì)在加熱狀態(tài)下的形變、色變及物質(zhì)三態(tài)轉(zhuǎn)化等物理變化過程的有力檢測手段。
 

　　本儀器可用載玻片方法測定物質(zhì)的熔點、形變、色變等；也可用藥典規(guī)定的毛細管方法測其熔點，尤其對深色樣品，如醫(yī)藥中間體、顏料、橡膠促進劑等的熔點，并能自始自終觀察到其熔化的全過程。
 

　　特點：
 

　　1、加熱臺采用國內(nèi)埋入式陶瓷遠紅外輻射發(fā)熱技術(shù)，具有發(fā)熱均勻，耐腐濁性強，使用壽命長，絕緣性好等優(yōu)異性能。
 

　　2、溫度傳感裝置選用了特種進口高溫膠直接將感應(yīng)溫度的鉑熱電阻和不銹鋼工作臺面粘接在一起，因而具有控溫精度高，結(jié)構(gòu)簡單，耐腐蝕性強等特點。
 

　　3、控溫采用了LED數(shù)碼四位顯示，PID自整式定時報警(防止因?qū)嶒炌瓿珊笠蛲P(guān)電源而造成加熱臺長時間干燒)單片微機技術(shù)的面板式控溫儀，具有自動控溫、控溫精度高等特點。
 

　　4、儀器采用顯微鏡觀察方法，具有二種測試模式，既可用(毛細管法)測定，又可用(載玻片-蓋玻片法)測量，測試樣品面廣；
 

　　5、工作臺選用(熱臺法)測定，保證了測量精度穩(wěn)定性、重復性；
 

　　6、特制的防風罩，減少了環(huán)境對測試結(jié)果的影響；
 

　　顯微鏡熔點儀操作方法：
 

　　1、新購儀器，電源接通，開關(guān)打到加熱位置，從顯微鏡中觀察熱臺中心光孔是否處于視場中，若左右偏，可左右調(diào)節(jié)顯微鏡來解決。前后不居中，可以松動熱臺兩旁的兩只螺釘，注意不要那下來，只要松動就可以了，然后前后推動熱臺上下居中即可，鎖緊兩只螺釘。在做推動熱臺時，為了防止熱臺燙傷手指，把波段開關(guān)和電位器扳到編號小位置，即逆時針旋到底。
 

　　2、進行升溫速率調(diào)整，這可用秒表式手表來調(diào)整。再秒表某一值時，記錄下這時的溫度值，然后，秒表轉(zhuǎn)一圈(一分鐘)時在記錄下溫度值。這樣連續(xù)記錄下來，直到你所要求測量的熔點值時，其升溫速率為1℃/分。太快或太慢可通過粗調(diào)和微調(diào)旋鈕來調(diào)節(jié)。注意即使粗調(diào)和微調(diào)旋鈕不動，但隨著溫度的升高，其升溫速率會變慢。
 

　　3、測溫儀的傳感器上，把其插入熱臺孔到底即可，若其位置不對，將影響測量準確度。
 

　　4、要得到準確的熔點值，先用熔點標準物質(zhì)進行測量標定。求出修正值。(修正值=標準值- 所測熔點值)，作為測量時的修正依據(jù)。注意：標準樣品的熔點值應(yīng)和你所要測量的樣品熔點值越接近越好。這時，(樣品的熔點值=該樣品實測值+修正值)。
 

　　5、對待測樣品要進行干燥處理，或放在干燥缸內(nèi)進行干燥，粉末要進行研細。
 

　　6、當采用載——該玻片測量時，建議該蓋玻片(薄的一塊)放在熱臺上，放上藥粉，再放上載波片測量。
 

　　7、在數(shù)字溫度顯示小一位(如8或7之間跳動時)應(yīng)讀為8.5℃。
 

　　8、在重復測量時，開關(guān)處于中間關(guān)的狀態(tài)，這時加熱停止。自然冷卻到10以下時，放入樣品，開關(guān)打到加熱時，即可進行重復測量。
 

　　9、測試完畢，應(yīng)切斷電源，當熱臺冷卻到室溫時，方可將儀器裝入包箱內(nèi)。
 

　　10、建議你采用1℃/分的升溫速率測量熔點的溫度值，在剛使用時記錄下1℃/分的升溫速率時的波段開關(guān)和電位器的編號，則以后用此位置就能得到你的所要求的升溫速率。并請注意(1)室溫的影響；在同樣波段開關(guān)和電位器的編號下，室溫越低，升溫速率越慢。(2)電子元件的影響：電子元件的老化，升溫速率一定時，其電位器的編號會有所變化，只要進行微調(diào)即可。編號越大，升溫速率越快。
 

　　顯微鏡熔點儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、紡織、橡膠等方面的生產(chǎn)化驗、檢驗；高等院校化學系等部門對單晶或共晶等有機物質(zhì)的分析；工程材料和固體物理的研究；觀察物體在加熱狀態(tài)下的形變、色變及物體的三態(tài)轉(zhuǎn)化等物理變化的過程提供了有利的熔點測定裝置。